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再生医療等製品の品質管理

業務内容

【雇入れ直後】

・再生医療等製品の製造プロセス開発における

 品質特性分析技術開発、分析バリデーション

・GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用

・上記項目のコンサルテーション

・再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、

 サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ)


【変更の範囲】会社の定める業務

募集条件

【経験・能力】

必須

・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、

 バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上従事した者


歓迎

以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可

1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験

2) 医薬品等の製造に関わる品質管理業務の経験

3) 医薬品等の品質管理業務において、作業者への教育の経験

4) iPS細胞、MSC細胞、免疫細胞を用いた研究(測定・解析)経験


【人物像】

当社の基本理念に共感できる方

英知を結集し研鑽された技術を駆使してエネルギーと環境の調和を目指す当社の一員として、

社会の"かなえたい”を共創(エンジニアリング)し、持続可能な社会の発展に貢献する意欲のある方

当社の求める基本姿勢(業務遂行力を発揮するための土台)を持つ方

自分の役割を理解し、慢心することなく自己能力の拡張・深化に努めている方

相手の意見を傾聴でき、双方向のコミュニケーションを実践している方

自ら新しい領域を探し主体的に挑戦をしている方

募集部署の説明

【部署名】

フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部


【部署の雰囲気】

新たな事業の立ち上げと価値創造に貢献するという自覚のもと、

所属員全員が主担当となり、専門性をもって業務に取り組んでいます。


【やりがい】

アットホームでお互いに尊敬しあえる職場です。

次世代医薬品の開発をエンジニアリング技術で支援することで、

皆さんの生活に貢献できる仕事です。

新しい価値の創造に自ら積極的に参画できることがやりがいです。

処遇

当社規定による(経験年数等を考慮し決定します)

諸手当

時間外勤務手当、固定残業代、通勤交通費、家賃補助手当など

※いずれも諸条件あり

休日休暇

年間休日日数120日以上

完全週休2日制(土・日)、祝日、創立記念日、年末年始

有給休暇、シーズンホリデー

リフレッシュ休暇、育児休職制度、介護休職制度など

勤務地

【雇入れ直後】

子安オフィス・リサーチパーク(神奈川県横浜市神奈川区守屋町三丁目13番地

または筑波大学病院(茨城県つくば市天久保2丁目1番地1)


【変更の範囲】会社の定める場所

各種保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険